湘西沸石濾料-紅花山沸石(在線咨詢)-沸石濾料價(jià)格

為了獲得沸石對自來水中的污染物的吸附效果,我們進(jìn)行了沸石的動態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)研究,對CODMn和氨氮的去除效果分析。 　

　1、實(shí)驗(yàn)材料和方法 　

　1.1 實(shí)驗(yàn)材料 　　活化沸石:經(jīng)1mol/L氯化鈉活化后的斜發(fā)沸石。 　

　1.2 分析方法 　　氨氮采用納氏試劑比色法,用722-分光光度計(jì)測定;CODMn采用高錳酸鹽指數(shù)法。 　

　1.3 實(shí)驗(yàn)裝置 　　實(shí)驗(yàn)所用吸附柱是內(nèi)徑直徑為45mm、高為300mm的玻璃柱中,填裝300g活化沸石。自來水從進(jìn)水口通過重力自上而下流過吸附柱,流速為為0.4m/h,每隔1小時采樣口取水樣進(jìn)行分析。 

　　自來水的進(jìn)口CODMn為2.97mg/L,氨氮濃度為0.055mg/L。

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視頻作者：蕪湖紅花山沸石礦業(yè)有限公司

沸石轉(zhuǎn)輪（沸石分子篩轉(zhuǎn)輪）發(fā)生悶燃現(xiàn)象

當(dāng)在180-200℃脫附條件下時，若系統(tǒng)異常停止無氣流流通、且無外加氧氣供應(yīng)，廢氣中的VOCs成分及在轉(zhuǎn)輪上聚合的高沸點(diǎn)物質(zhì)，將借由轉(zhuǎn)輪中沸石與原殘留于轉(zhuǎn)輪孔道及沸石孔隙中的氧氣發(fā)生觸媒反應(yīng)，形成放熱導(dǎo)致悶燃現(xiàn)象，并破壞沸石結(jié)構(gòu)。為預(yù)防悶燃現(xiàn)象的發(fā)生，建議以純氣(如氮?dú)?作為系統(tǒng)異常停機(jī)時的保護(hù)氣，同時以淋水噴霧裝置作為防止悶燃現(xiàn)象持續(xù)進(jìn)行的解決途徑。

沸石能從海水中選擇性吸鉀,可應(yīng)用于從海水中提取鉀。

  因此,沸石的吸鉀量是一個重要的工業(yè)評價(jià)指標(biāo)。這樣以1mol幾氯化銨溶液煮沸改型,用致密濾紙加紙漿過濾,并用熱的氯化銨溶液洗滌。這時沸石已充分改型,然后用海水交換,直至流出液中無銨離子。由于試樣少,粒度細(xì),所以交換很快達(dá)到平衡。再用蒸餾水洗去多余的海水,后用熱的氯化銨溶液置換沸石中的鉀,以火焰光度法測試吸鉀量。 

(1)所用試劑人工海水:按K+:Na+:Ca2+:Mg2+=1:30:1:4的比例配制人工海水。稱取72.5g、2897g氯化鈉、1551g硫酸鎂(MgSO4·7H2O)和105.2g氯化鈣(CaCl2),溶解于100L蒸餾水中,混勻備用。此人工海水每升含0.38gK+。硫酸鋁溶液:稱取65g硫酸鋁Al2(SO4)3·18H2O溶于蒸餾水,加蒸餾水稀釋至1000mL。其他試劑與沸石陽離子交換容量相同。

（2）測試流程稱取0.2000g試樣置于100mL燒杯中,加入少量紙漿和1mol幾氯化銨溶液50mL,蓋上表面皿,煮沸30min。用9cm致密濾紙過濾,并用煮沸的1mol幾L氯化銨溶液洗滌,直至無鈣、鎂離子(以pH=10的-氯化銨緩沖溶液和1滴酸性鉻藍(lán)K指示劑檢査,如溶液不變紅色,說明已洗凈)。再用冷蒸餾水洗滌,直至無銨離子(用鈉氏試劑檢查),然后用人工海水洗滌試樣,直至無銨離子。再用蒸餾水洗滌多余的海水,直至無氯離子(0.1%溶液檢查)。用00mL容量瓶承接,在漏斗中加入20mL煮沸的1molL氯化銨溶液置換鉀離子,重復(fù)操作3次。在容量瓶中加入10mL硫酸鋁溶液和1mL1:1,冷卻后加蒸餾水稀釋至刻度,搖勻,火焰光度法測試鉀的含量。含鉀量除以稱樣質(zhì)量即得吸鉀量(ngK/1g沸石)。